博瑞生物醫(yī)藥泰興市有限公司

1. 按照SOP完成指定的生產(chǎn)任務(wù)（如投料—攪拌—降溫/滴加—保溫反應(yīng)—萃取分層—干燥過濾—濃縮—結(jié)晶—過濾/離心—干燥包裝）；2. 對(duì)項(xiàng)目生產(chǎn)過程中安全操作負(fù)責(zé)，項(xiàng)目質(zhì)量及收率負(fù)責(zé)；3. 項(xiàng)目生產(chǎn)前，

職責(zé)描述:1.熟悉GC-MS，ICP-MS儀器檢測(cè)操作、校準(zhǔn)和維護(hù)保養(yǎng)，及時(shí)、準(zhǔn)確、完整填寫檢驗(yàn)記錄及輔助記錄；2.按項(xiàng)目要求，具備一定的質(zhì)譜分析方法的開發(fā)能力，建立相關(guān)儀器分析方法，并根據(jù)法規(guī)要求進(jìn)行方法的

崗位職責(zé)：1、按照實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程進(jìn)行相關(guān)的理化實(shí)驗(yàn)； 2、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室原輔料、中間產(chǎn)品、成品的儀器分析工作，及時(shí)完成檢驗(yàn)報(bào)告； 3.、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備的日常維護(hù)等工作； 4、完成主管安排的臨時(shí)工作。 任

崗位職責(zé)：1、負(fù)責(zé)小分子、多肽、ADC等藥物的提取純化工作，包括API純化及相關(guān)雜質(zhì)制備；2、設(shè)計(jì)提取純化方案，對(duì)技術(shù)問題可獨(dú)立查閱相關(guān)文獻(xiàn)及相關(guān)技術(shù)資料進(jìn)行解決；3、設(shè)備的管理和維護(hù)；對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)分析，撰寫實(shí)驗(yàn)

1. 根據(jù)生產(chǎn)和物料送檢計(jì)劃，進(jìn)行儀器分析檢測(cè)工作，及時(shí)、準(zhǔn)確、完整填寫檢驗(yàn)記錄及輔助記錄； 2

崗位職責(zé)：1、參與完成原料藥項(xiàng)目小試及工藝放大研究，及時(shí)完成相應(yīng)實(shí)驗(yàn)原始記錄的撰寫；2、總結(jié)階段性研究結(jié)果，按照注冊(cè)要求協(xié)助撰寫和整理研究資料；3、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室儀器的日常維護(hù)、保養(yǎng)。任職要求：本科及以上學(xué)歷

崗位職責(zé)：1、負(fù)責(zé)小分子、多肽、ADC等藥物的提取純化工作，包括API純化及相關(guān)雜質(zhì)制備；2、設(shè)計(jì)提取純化方案，對(duì)技術(shù)問題可獨(dú)立查閱相關(guān)文獻(xiàn)及相關(guān)技術(shù)資料進(jìn)行解決；3、設(shè)備的管理和維護(hù)；對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)分析，撰寫實(shí)驗(yàn)

1. 按照SOP完成指定的生產(chǎn)任務(wù)（如投料—攪拌—降溫/滴加—保溫反應(yīng)—萃取分層—干燥過濾—濃縮—結(jié)晶—過濾/離心—干燥包裝）；2. 對(duì)項(xiàng)目生產(chǎn)過程中安全操作負(fù)責(zé)，項(xiàng)目質(zhì)量及收率負(fù)責(zé)；3. 項(xiàng)目生產(chǎn)前，

一、崗位職責(zé)1.熟悉和完善相關(guān)驗(yàn)證管理制度。2.起草工藝、清潔及設(shè)備驗(yàn)證方案和報(bào)告，組織相關(guān)部門審核、批準(zhǔn)驗(yàn)證方案和報(bào)告，確立合格標(biāo)準(zhǔn)，并跟蹤工藝相關(guān)驗(yàn)證結(jié)果的實(shí)施情況。3.組織對(duì)驗(yàn)證方案進(jìn)行培

崗位職責(zé)：1、參與完成原料藥項(xiàng)目小試及工藝放大研究，及時(shí)完成相應(yīng)實(shí)驗(yàn)原始記錄的撰寫；2、總結(jié)階段性研究結(jié)果，按照注冊(cè)要求協(xié)助撰寫和整理研究資料；3、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室儀器的日常維護(hù)、保養(yǎng)。任職要求：本科及以上學(xué)歷